Вторник, 23.12.2025, 02:49
Главная
Регистрация
Вход
Мой сайт
Приветствую Вас Гость | RSS
Меню сайта
Мини-чат
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 0
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Главная » 2014 » Август » 2 » Мутации человека. Происхождение легенды. Свинообезьян
02:27

Мутации человека. Происхождение легенды. Свинообезьян





Свинья с мордой обезьяны родилась в Китае. Шокированные местные жители осаждают ферму чтобы увидеть чудовище. «Она уродлива до ужаса» — говорят китайцы.

Поросенок стал шестым в помете свиньи, которая живет на ферме Фенгов уже девять лет. На этот раз она преподнесла хозяевам сюрприз: существо с мордой обезьяны, двумя тонкими губами, маленьким носом и двумя большими глазами. Его задние ноги вдвое длиннее передних, поэтому ходить поросенок не может — только прыгать.

От печальной судьбы необычного поросенка спас ребенок хозяев. Сын Фенгов очень полюбил поросенка, постоянно с ним играет и возится, поэтому избавиться от него семья не может, объяснила китаянка. «Сын даже кормит его молоком отдельно от остальных поросят», — рассказала фермерша. Соседи предложили Фенгам с обезьяносвином ничего не предпринимать и дождаться, пока он вырастет во взрослое животное. «Вот интересно посмотреть, каким он станет», — сгорают от нетерпения деревенские жители.

Соседи вовсю обсуждают — как такое могло получиться, выдвигаются версии зоофилии, экспериментов по скрещиванию. Развитию таких домыслов так же способствуют постоянно проводящиеся генные эксперименты над свиньями, лидером в которых является Китай.

На самом деле, для ученых такие патологии уже давно не являются чем-то удивительным. Ее вызывают мутация гена называемого TGIF.P63R. Такая мутация названа Holoprosencephaly. Этот ген влияет на мозг и череп при формировании.

Было обнаружено, что эта мутация не только блокирует производство белка, необходимого для здорового развития плода, но и может фактически уничтожить небольшое количество нормальных белков, которые необходимы для нормального роста. Стоит сказать, что мутация этого гена имеет место и среди людей.

Holoprosencephaly происходит, когда в зачаточном состоянии мозг не может разделиться на два полушария. Как результат, люди с этим расстройством имеют головной мозг с одним полушарием и тяжелые черепно-лицевые дефекты. В большинстве случаев, расстройство настолько серьезны, что плод умирает до рождения. В относительно «мягких» случаях, младенцы рождаются с почти нормальным развитием мозга, но они, как правило, имеют лицевые деформации.

Однако, такой деффект очень просто объясняет древние легенды про животных с человеческими лицами (Кентавр), циклопов и прочих удивительных созданий. Не исключено так же и то, что одна из мутаций породило такое непонятное существо, как человек.



Источник: www.rumbur.ru
Просмотров: 228 | Добавил: mangut | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Форма входа
Поиск
Календарь
«  Август 2014  »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz

  • | Copyright MyCorp © 2025 | Создать бесплатный сайт с uCoz |